離子色譜柱后衍生法測(cè)礦泉水中的硅酸鹽
摘要:建立了使用陰離子交換分離-柱后衍生測(cè)定礦泉水中硅酸鹽的方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，使用陰離子交換分離可消除礦泉水基體中磷酸鹽對(duì)硅酸鹽測(cè)定的干擾；本方法對(duì)SiO32-的定量限為0.8mg·L-1，回收率97.7～105.9，重現(xiàn)性（RSD, n=3）0.26～0.88。與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法相比，本方法具有靈敏度高、無磷酸鹽基體干擾的優(yōu)點(diǎn)。
關(guān)鍵詞:硅酸鹽,離子色譜法,柱后衍生，礦泉水
硅是人體必需的微量元素，在水中一般以偏硅酸形式存在。偏硅酸能有效維持人體的電解質(zhì)平衡和生理機(jī)能，具有促進(jìn)骨骼和牙齒發(fā)育、利于骨骼鈣化、預(yù)防骨質(zhì)疏松等作用，飲用水中硅含量高低與心血管病發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)。偏硅酸可以有效緩解動(dòng)脈硬化、心血管和心臟疾病，增加皮膚彈性。
目前對(duì)礦泉水或飲用水、地下水中硅酸鹽的測(cè)定有硅鉬黃光譜法[1]、硅鉬藍(lán)光譜法[1]、離子色譜非抑制電導(dǎo)法[2]、離子色譜-柱后衍生法[3]、ICP-AES法[4]等。離子色譜非抑制電導(dǎo)法靈敏度較低，ICP-AES法雖然靈敏度很高但儀器價(jià)格昂貴。硅鉬藍(lán)光譜法和硅鉬黃光譜法雖然靈敏度高但易受到樣品中磷酸鹽的干擾。離子色譜-柱后衍生法使用陰離子交換的方式將硅酸鹽與其他陰離子分離，再與顯色劑反應(yīng)，具有雙重的選擇性。本文提出了陰離子交換分離-柱后衍生法檢測(cè)礦泉水中硅酸鹽的方法，方法準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好，消除了礦泉水中磷酸鹽對(duì)硅酸鹽顯色反應(yīng)的干擾。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1儀器與試劑
儀器：PIC-10型離子色譜儀（青島普仁儀器有限公司，配有紫外-可見檢測(cè)器）
分析天平，精度0.1mg（德國(guó)Sartorius公司）
0.22μm濾膜：青島普仁儀器有限公司生產(chǎn)
試劑：Na2CO3、NaHCO3、KH2PO4、Na2SiO3·9H2O、Na2MoO4、HNO3、C12H25OSO3Na（分析純，上海埃彼化學(xué)試劑有限公司）
超純水（電阻率大于18.2MΩ/cm）
1.2色譜條件
色譜柱：NJ-SA-4A（250mm×4.6mm），淋洗液：2.50mMNa2CO3+1.8mMNaHCO3，流速：1.50mLmin，衍生液：20mMNa2MoO4+200mMHNO3+6mMC12H25OSO3Na，衍生液流速：0.5mL/min。檢測(cè)器：紫外-可見檢測(cè)器，檢測(cè)波長(zhǎng)：410nm。以保留時(shí)間定性，峰面積定量。進(jìn)樣體積25mL。
1.3樣品預(yù)處理
以0.22mm濾膜過濾后進(jìn)樣分析。
2結(jié)果與討論
2.1衍生液的選擇
硅酸鹽本身并不具有明顯的紫外-可見吸收，但是在酸性條件下可以和鉬酸鹽發(fā)生反應(yīng)，生成硅鉬黃，后者在一定還原劑條件下可生成硅鉬藍(lán)。硅鉬黃與硅鉬藍(lán)均具有明顯的可見光吸收，可作為柱后衍生方法對(duì)硅酸鹽進(jìn)行檢測(cè)。文獻(xiàn)[5]表明：硅鉬黃與硅鉬藍(lán)相比，二者的靈敏度、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性等均較好，但硅鉬藍(lán)靈敏度更高一些，線性范圍窄一些，適于測(cè)定硅酸鹽濃度低的樣品。硅鉬藍(lán)方法應(yīng)用于離子色譜柱后衍生系統(tǒng)時(shí)，需要將衍生液和還原劑分別配制和儲(chǔ)存[6]，增加了儀器的配制。測(cè)定mg/L級(jí)的硅酸鹽溶液時(shí)，我們采用硅鉬黃法。
2.2硅酸鹽的線性關(guān)系和定量限
在確定的色譜條件下，將標(biāo)樣按照濃度由低到高的順序依次輸入離子色譜儀，以10倍的信噪比（S/N=10）計(jì)算定量限。SiO32-的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)和定量限如表1所示，其中Y為峰面積，X為組分的質(zhì)量濃度(mg·L-1)。將1.4處理所得樣品輸入離子色譜儀，礦泉水中硅酸鹽離子色譜圖如圖1所示。
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圖1 離子色譜法檢測(cè)礦泉水中的硅酸鹽（1: SiO32-）
表1 SiO32-的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限
線性范圍/mg·L-1
線性方程
相關(guān)系數(shù)/R
定量限/mg·L-1
GB8538-2016中硅酸鹽定量限/mg·L-1
SiO32-
0.5~50.0
Y=3734X+8.88
0.9998
0.8
1.0
在已知的色譜條件下，硅酸鹽外標(biāo)法曲線線性關(guān)系良好，靈敏度優(yōu)于GB8538-2016中的硅鉬黃-分光光度法，且本方法僅使用25mL進(jìn)樣體積，而GB8538-2016中使用的是50mL水樣。本方法靈敏度高的原因是硅酸鹽在色譜柱中的分離過程也是富集的過程，因而在同樣的顯色劑條件下有更靈敏的響應(yīng)。
2.3加標(biāo)回收率與方法重現(xiàn)性
在市售的礦泉水樣品中添加硅酸鹽進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，平行測(cè)定3次。加標(biāo)回收率和重現(xiàn)性結(jié)果見表2。
表2 礦泉水中硅酸鹽加標(biāo)回收率和重現(xiàn)性
樣品
本底（mg·L-1）
添加（mg·L-1）
測(cè)定值（mg·L-1）
回收率/
RSD/(n=3)
A
20.5
2
22.53
22.39
22.65
101.2
0.58
5
25.40
25.44
25.31
97.7
0.26
B
18.0
2
20.11
20.19
20.05
105.8
0.35
5
23.31
23.08
23.49
105.9
0.88
從表2中可以看出，本方法對(duì)礦泉水中硅酸鹽測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度較高，回收率接近100，重現(xiàn)性低于1.00，是測(cè)定礦泉水中硅酸鹽的可靠方法。
2.4磷酸鹽對(duì)硅酸鹽測(cè)定的干擾
GB8538-2016中使用硅鉬黃法測(cè)定硅酸鹽時(shí)，需注意礦泉水基體中磷酸鹽也有類似的顯色反應(yīng)[1,5]，磷酸鹽將造成硅酸鹽測(cè)定結(jié)果偏高，這種影響可以通過添加草酸溶液進(jìn)行消除。本方法中，陰離子首先經(jīng)過色譜柱分離才能與顯色劑反應(yīng)，而磷酸鹽與硅酸鹽在色譜柱中的保留差異較大。首先直接測(cè)定礦泉水樣品中的硅酸鹽，再向礦泉水樣品中加標(biāo)20mg/L的H2PO4-，在相同的色譜條件下進(jìn)樣分析，發(fā)現(xiàn)硅酸鹽的保留時(shí)間、峰面積、峰高基本一致，重復(fù)測(cè)定仍未發(fā)現(xiàn)硅酸鹽的保留時(shí)間、峰面積、峰高有明顯變化。因此本方法不存在磷酸鹽對(duì)硅酸鹽測(cè)定的干擾。
3結(jié)論
使用陰離子交換分離-柱后衍生法檢測(cè)了礦泉水中的硅酸鹽。本方法使用陰離子交換分離既能富集硅酸鹽，提高靈敏度，又可以消除磷酸鹽對(duì)硅鉬黃顯色反應(yīng)的干擾，為礦泉水產(chǎn)品中硅酸鹽的檢測(cè)提供了可靠方法。
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王存進(jìn)，男，主要研究方向：離子色譜法分析；:Ionchromatography
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