字母“ CE"出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。許多產(chǎn)品都需要CE標(biāo)記。它：
表明制造商已檢查這些產(chǎn)品是否符合歐盟安全，健康或環(huán)境要求是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的指標(biāo)允許產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)自由流通，通過在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志，制造商將全權(quán)負(fù)責(zé)聲明其符合獲得CE標(biāo)志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產(chǎn)品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產(chǎn)的產(chǎn)品。
并非所有產(chǎn)品都必須帶有CE標(biāo)志。僅那些受提供CE標(biāo)記的特定指令約束的產(chǎn)品類別才需要進行CE標(biāo)記。
CE標(biāo)志并不意味著該產(chǎn)品是在EEA中制造的，而是聲明該產(chǎn)品在投放市場之前已經(jīng)過評估。這意味著該產(chǎn)品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產(chǎn)品是否符合所有相關(guān)的基本要求，例如健康和安全要求。
CE認(rèn)證的意義
CE認(rèn)證的意義在于用CE認(rèn)證縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（EssentialRequirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
CE認(rèn)證是歐盟的基本產(chǎn)品安全法規(guī)，是為消除成員國內(nèi)的貿(mào)易壁壘，方便產(chǎn)品在成員國內(nèi)自由流通，所進行的統(tǒng)一法規(guī)整合。
CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。
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