許多產品都需要CE標記才能在歐盟銷售。CE標志表明產品已經過制造商評估，并被認為符合歐盟的安全，健康和環保要求。世界各地制造并在歐盟銷售的產品都需要它。
CE標志何時是強制性的？
CE標記僅對存在歐盟規范且要求粘貼CE標記的產品為必填項。
某些產品同時要符合多項歐盟要求。在貼上CE標志之前，必須確保您的產品符合所有相關要求。禁止將CE標記粘貼到不存在歐盟規范或不需要粘貼CE標記的產品上。
如何獲得CE標志？
作為產品的制造商，您負有全部聲明符合所有要求的責任。您不需要許可證即可在產品上粘貼CE標記，但是，在這樣做之前，您必須：
確保符合歐盟所有相關要求
確定是否可以自行評估你的產品或者如果你有涉及到認證機構
匯總技術文件記錄一致性：了解技術文件
起草并簽署歐盟符合性聲明
一旦產品帶有CE標記（如果國家主管部門要求），則必須向他們提供有關CE標記的所有信息和支持文件。
您需要獨立評估嗎？
您需要檢查您的產品是否必須由機構進行測試。您可以在適用于您的產品的相關法規中找到此信息：按產品類別檢查規則。
并非所有產品都必須執行此步驟。
如果您需要機構的認證，則CE標記必須帶有機構的標識號。CE標記和識別號可以單獨粘貼，只要它們看起來相互清楚鏈接即可。
您可以使用Nando數據庫 搜索可以認證您產品的機構。
如果您的產品不需要由獨立機構進行驗證，則由您決定是否符合技術要求。這包括估算和記錄使用產品時可能存在的風險。
CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。
CE認證的意義
CE認證的意義在于用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求（EssentialRequirements），并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE認證標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE認證標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
CE認證代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE"標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE"標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證"標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構（Notified Body）來執行這些法規指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構申請該指令的CE認證，歐盟公告機構按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。
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