字母“ CE"出現在歐洲經濟區（EEA）單一市場上交易的許多產品上。許多產品都需要CE標記。它：
表明制造商已檢查這些產品是否符合歐盟安全，健康或環境要求是產品符合歐盟法規的指標允許產品在歐洲市場內自由流通，通過在產品上貼上CE標志，制造商將全權負責聲明其符合獲得CE標志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產的產品。
并非所有產品都必須帶有CE標志。僅那些受提供CE標記的特定指令約束的產品類別才需要進行CE標記。
CE標志并不意味著該產品是在EEA中制造的，而是聲明該產品在投放市場之前已經過評估。這意味著該產品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產品是否符合所有相關的基本要求，例如健康和安全要求。
使用CE標志
一旦滿足CE標志的合格評定要求，您必須將CE標志粘貼到您的產品或其包裝上。對于您的產品使用CE標記有特定的規則，以及復制CE標記徽標的規則。
通常，您應該在產品本身上貼上CE標記，但也可以將其標記在包裝，手冊和其他支持文獻上。CE標志使用的規則因適用于該產品的特定歐盟指令而異，建議研究適用的指南。以下所有通用規則均適用：
CE標志只能由您（作為制造商）或您的代表放置
CE標志不能放置在相關歐洲指令未涵蓋的產品上
貼上CE標志時，您應對產品符合相關指令的要求承擔全部責任。
您只能使用CE標記來表明產品符合相關指令的要求
您不得將任何可能會誤解CE標記的含義或形式的標記或標志交給第三方
產品上的其他標記不得掩蓋CE標記
成員國將確保其執行有關CE標志的制度。如果商標使用不當，他們將采取適當的行動，并對侵權行為處以罰款，其中可能包括對嚴重侵權行為的刑事制裁。這些處罰將與的嚴重程度相稱，并有效地制止不當使用
CE標志的一般原則包含在第765/2008號法規（EC）中，該法規規定了與產品營銷相關的認證和市場監督要求。您可以在Europa上閱讀CE標記規定。
CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。
歐盟CE認證介紹
CE認證，即限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。所以，當今歐盟市場上有明確的規定，只要在歐盟市場銷售的產品必須符合CE認證，CE認證產品打開歐盟的護照、通行證，產品沒有通過CE認證是無法通過海關檢查和在歐盟市場上銷售。CE標志它不是質量合格標志而是安全合格標志。CE認證它是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
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