為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點結合蛋白(PBPS)。除金屬β-內酰胺酶以外，其對大多數β-內酰胺酶(包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產生的酶和酶)的水解作用具有較強的穩定性。
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為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點結合蛋白(PBPS)
為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點結合蛋白(PBPS)。除金屬β-內酰胺酶以外，其對大多數β-內酰胺酶(包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產生的酶和酶)的水解作用具有較強的穩定性。
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